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重症肌无力延髓型症能治好吗
补充说明：重症肌无力延髓型症能治好吗
a******W 2022-07-12 23:28
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重症肌无力延髓型症的治疗效果因人而异，通常取决于症状控制是否良好以及是否有并发症发生。
重症肌无力延髓型症的治疗主要是通过药物来抑制乙酰胆碱受体抗体的产生，从而减轻症状。对于轻度症状的患者，经过规范化的药物治疗后，症状可以得到较好的控制，甚至达到临床痊愈的状态。而对于重度症状或者有并发症发生的患者，虽然也可以通过药物治疗来缓解症状，但往往需要更长时间的治疗周期，并且容易受到外界因素的影响，如感染等，此时恢复起来比较困难。
重症肌无力延髓型症的治疗可能包括口服或注射免疫调节剂、肌肉松弛剂或糖皮质激素等药物治疗，以改善病情。在某些情况下，手术切除胸腺瘤也是一种有效的治疗方法。
治疗重症肌无力延髓型症的关键是早期诊断和规范化治疗，同时避免使用可能导致肌无力加重的药物，如氨基糖苷类抗生素。定期复查与监测病情变化也是必不可少的环节。
2024-05-02 00:30
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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