发病时间：不清楚
重症肌无力延髓型症状
补充说明：重症肌无力延髓型症状
a******W 2022-06-07 16:35
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力延髓型的典型症状包括吞咽困难、发音障碍、呼吸困难、咳嗽能力减退以及咀嚼障碍，这些症状可能表明病情的严重性，建议尽快就医。
1.吞咽困难
重症肌无力延髓型病变累及咽喉部肌肉，导致这些肌肉无法正常收缩和放松，从而影响吞咽功能。吞咽困难主要发生在咽喉部，患者可能感到食物卡在喉咙中。
2.发音障碍
重症肌无力延髓型会影响舌咽神经核以及其支配的肌肉，使说话时声带运动减弱或者不能发声。发音障碍通常表现在喉部，患者可能会出现声音嘶哑或完全失声的情况。
3.呼吸困难
重症肌无力延髓型会导致呼吸肌群如膈肌和肋间肌受累，使得呼吸肌力下降，从而引发呼吸困难。呼吸困难可以是首发症状，也可能随着病情进展而发生。患者会感到呼吸急促、喘息或需要用力呼吸。
4.咳嗽能力减退
重症肌无力延髓型可导致咳嗽反射中枢受损，进而引起咳嗽能力下降。这种症状可能伴随有呼吸道分泌物增多，但患者难以有效清除，增加感染风险。
5.咀嚼障碍
重症肌无力延髓型会影响到下颌部肌肉的力量和协调性，导致咀嚼困难。患者可能出现牙齿咬合不正、咀嚼效率降低等问题，在进食固体食物时尤为明显。
针对重症肌无力延髓型的症状，建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验等以支持诊断。治疗措施包括口服胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明，重症情况下需静脉注射免疫调节药物如丙种球蛋白。患者应避免食用可能导致吞咽困难的食物，保持充足的休息，以减少呼吸系统并发症的风险。
2024-02-20 19:48
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
益普利生牌维生素C咀嚼片
补充维生素C
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
