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重症肌无力七项检查的意义
补充说明：重症肌无力七项检查的意义
a******W 2022-07-06 18:41
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重症肌无力七项检查包括抗乙酰胆碱受体抗体、血清肌酶谱、脑脊液蛋白定量、胸腺CT扫描、甲状腺功能测定、肌电图和新斯的明试验，旨在诊断是否患有重症肌无力以及评估病情严重程度。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，其七项检查是为了检测与该疾病相关的多种生物标志物。其中，抗乙酰胆碱受体抗体是特异性较高的指标；血清肌酶谱可反映肌肉损伤情况；胸腺CT扫描有助于观察是否存在胸腺增生或肿瘤等异常；肌电图显示重复电刺激后的递减现象；新斯的明试验通过注射新斯的明来改善肌肉收缩能力。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清、呼吸困难等。
重症肌无力的常规检查项目包括：血清乙酰胆碱受体抗体检测、肌酸激酶（CK）水平检测、脑脊液分析、胸腺影像学检查如胸部X线或CT扫描、肌电图、新斯的明试验。重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是应用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片、硫酸阿托品片等，以及免疫调节剂如甲泼尼龙片、环磷酰胺片等。对于严重的全身型肌无力患者，胸腺切除术也是一种有效的治疗方法。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足睡眠，以减少症状发作的风险。同时，定期复查相关检查项目，以便及时发现病情变化并调整治疗方案。
2024-05-05 09:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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疏肝理气，化痰散结，活血止痛。用于肝郁气滞，痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛，触痛，胸肋胀闷，烦躁易怒，舌质偏红，或紫暗，或有瘀斑，苔黄，脉弦滑或弦涩；乳腺增生症见上述证候者。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
