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新生儿出生可以查染色体吗?
补充说明：新生儿出生可以查染色体吗?
2021-06-19 23:08
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通常情况下，新生儿出生可以检查染色体，若新生儿存在染色体异常的情况，需要及时配合医生进行治疗。
由于新生儿的身体免疫力比较低，如果母亲在生产期间接触了有毒有害物质，可能会通过基因遗传给新生儿，从而导致新生儿出现染色体异常的情况。因此，新生儿出生后可以进行染色体检查，若检查结果显示存在染色体异常的情况，新生儿可能会出现智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等症状，需要及时配合医生进行治疗。通常情况下，对于新生儿的染色体检查，主要是通过抽血化验的方式进行检测，而且在检查之前也需要进行心电图、超声检查等，以便于医生了解新生儿的具体情况，并进行针对性治疗。
在日常生活中，建议家长多注意新生儿的身体保暖，避免受凉。同时，还需要注意饮食的清淡，多食用新鲜的水果蔬菜，避免食用辛辣、油腻、寒凉等刺激性食物。另外，还需要多注意休息，养成良好的作息规律，保持充足的睡眠。如果出现明显不适，建议及时就医诊治。
2023-01-13 19:06
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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