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遗传基因检测能查出哪些遗传病
补充说明：遗传基因检测能查出哪些遗传病
a******W 2022-09-08 10:33
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精选回答(1)
通常情况下，遗传基因检测能查出常见的遗传病，如色盲、血友病、地中海贫血、白化病、脊肌萎缩症等。
1、色盲
色盲是一种由于视网膜缺乏某种物质，导致患者无法正常分辨颜色的一种疾病。患者可以通过检测基因明确诊断。
2、血友病
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者一般会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状。患者可以通过检测基因明确诊断。
3、地中海贫血
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，患者一般会出现头晕、乏力、心慌等症状。患者可以通过检测基因明确诊断。
4、白化病
白化病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致黑色素生成异常，患者一般会出现皮肤白皙、头发白皙等症状。患者可以通过检测基因明确诊断。
5、脊肌萎缩症
脊肌萎缩症是一种遗传性肌肉疾病，由于基因突变导致肌肉萎缩无力。患者一般会出现肢体无力、肌肉萎缩等症状。患者可以通过检测基因明确诊断。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免引起不适症状。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-09-08 10:33
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
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