发病时间：不清楚
21三体综合症临界风险值是多少
补充说明：21三体综合症临界风险值是多少
2019-07-03 13:16
我要咨询
精选回答(2)
21三体综合症临界风险值通常在1：1000以下。
21三体综合症是一种由于染色体异常引起的遗传疾病，患者通常会出现智力落后、生长发育迟缓、特殊面容等症状。在孕期进行唐氏筛查时，如果检查结果提示21三体综合症临界风险值在1：1000以下，说明胎儿存在唐氏儿的风险比较低，此时可以不用进行特殊的处理，定期进行产检即可。如果检查结果提示高于1：1000，则说明胎儿可能存在唐氏儿的风险，此时需要进一步进行无创DNA产前检测技术等检查，如果检查结果也提示存在唐氏儿的风险，则需要及时进行羊水穿刺检查，以明确胎儿是否存在唐氏儿的风险。
如果检查结果出现异常，孕妇需要及时到医院就医，根据检查结果进行针对性治疗。
2023-07-24 08:16
举报
李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病，儿童感染性疾病，新生儿疾病，如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病，如支气管炎、肺炎、儿童喘息，慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。
找医生
您好，这个21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。建议您最好是进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪，孕期多吃水果蔬菜，对症补钙治疗。
2019-07-03 21:50
举报相关问题
医生回答(1)
结合您所陈述的这种情况以及上传图片反应的情况来看，21-三体综合症临界风险表明肚子的孩子有一定几率发生该遗传疾病。建议结合医嘱进行无创dna的检测，诊断的检出率达到99%以上，而且对母体和肚子的孩子没有任何创伤，只是抽血化验特别要注意爬山爬楼梯。注意保持心情舒畅。规律生活。
2019-07-03 15:11
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
小儿智力糖浆
调补阴阳，开窍益智。用于小儿轻微脑功能障碍综合症。
赖氨酸维B12颗粒
本品能加速儿童生长发育、增进食欲。消除异食癖。有助于大脑发育和提高智力。有抗贫血、增强体质和抗病的功效。
复方苁蓉益智胶囊
益智养肝，活血化浊，健脑增智。用于轻、中度血管性痴呆肝肾亏虚兼痰瘀阻络证。症见智力减退、思维迟钝、神情呆滞、健忘，或喜怒不定、腰膝酸软、头晕耳鸣、失眠多梦等。
