首页> 内科> 神经内科> 综合症> 21三体综合症临界风险是什么意思?

21三体综合症临界风险是什么意思?

发病时间:不清楚

21三体综合症临界风险是什么意思?

补充说明:21三体综合症临界风险是什么意思?

2019-10-16 09:13

综合症 羊水穿刺 先天愚型 常染色体畸变 染色体病 发育 畸形 孕妇 增高

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫

找医生

出现了这些情况考虑是有这个风险,只不过是可能性不是很大,为了安全期间,最好是做个羊水穿刺,然后根据结果在做治疗。不过一般情况下患病概率不大。21-三体综合症又称先天愚型,是人类最早发现的常染色体畸变疾病,也是儿童染色体病中最常见的一种,主要临床症状为特殊面容,身体和智力发育差,并可伴发多发畸形。发病率随孕妇岁数增高而增加。可以进行染色体核型分析,具有诊断价值。

2019-10-16 10:00

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

常染色体畸变

常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现,如智力低下,生长发育迟缓,可伴有五官,四肢,内脏及皮肤等方面的异常。

相关医院 健康问答 推荐文章 健康贴士

查看更多问题>>

查看更多>>

查看更多>>

推荐医生更多