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唐氏筛查是21三体综合症么?

发病时间:不清楚

唐氏筛查是21三体综合症么?

补充说明:唐氏筛查是21三体综合症么?

2021-07-18 15:44

唐氏筛查 综合症 孕妇 胎儿 绒毛膜促性腺激素 雌三醇 先天愚型 缺陷 染色体异常 性疾病 羊水穿刺

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精选回答(1)

鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

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唐氏筛查并不是21三体综合症。

唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数,唐氏筛查只是一种筛查手段,并不是一种疾病。21三体综合症是一种染色体异常性疾病,主要是由于遗传所导致,在进行唐氏筛查时,孕妇需要提供详细的个人资料,包括出生年月、体重、孕周等,然后再进行化验检查。

如果在进行唐氏筛查时发现胎儿存在异常情况,可以再次进行无创DNA检测或羊水穿刺检测,明确胎儿的具体情况。

2022-08-26 17:43

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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