发病时间：不清楚
重症肌无力属于什么疾病呢？
补充说明：重症肌无力属于什么疾病呢？
2019-08-09 12:12
我要咨询
精选回答(2)
重症肌无力属于神经肌肉接头传递障碍性疾病，是由于神经肌肉接头的传递功能障碍所引起的。
重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头的传递功能障碍所引起的，通常是因为环境因素、遗传因素、免疫系统功能异常等原因导致的。患者通常会出现眼睑下垂、视物模糊、全身无力等症状，同时并伴有晨轻暮重的感觉，在进行检查时，会发现肌无力、肌肉萎缩、腱反射减退或消失等症状。患者可以在医生的指导下使用硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等药物进行治疗。如果病情比较严重，使用药物并没有得到有效改善，还可以通过手术切除的方式进行治疗。
患者在日常生活中要保持良好的生活习惯，可以适当进行体育锻炼，比如慢跑、游泳、散步等，可以有效增强抵抗力，有利于病情的恢复。同时还要注意饮食清淡，避免吃辛辣刺激、油腻的食物，比如辣椒、肥肉、炸鸡等，以免加重病情。建议患者遵医嘱定期复查，以便于了解病情的恢复情况。
2022-09-14 10:52
举报重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，伴有神经肌肉接头传递功能障碍。它主要是由神经肌肉接头脱垂后膜上乙酰胆碱受体的损伤引起的。其特点是部分或全部骨骼肌无力，容易疲劳。运动后症状恶化，休息后可以缓解。使用胆碱酯酶抑制剂症状减轻的疾病称为重症肌无力。治疗药物是溴吡啶斯明，它是一种胆碱酯酶抑制剂，可用于治疗重症肌无力。
2019-08-09 12:40
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
消疲灵颗粒
益气活血，养血安神。用于过度疲劳引起的心悸气短，四肢酸痛，全身无力，精神疲惫，烦躁失眠，食欲不振和病后体质虚弱。
