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无创结果怀疑胎儿性染色体偏少,大夫建议

发病时间:不清楚

无创结果怀疑胎儿性染色体偏少,大夫建议

补充说明:无创结果怀疑胎儿性染色体偏少,大夫建议

a******W 2019-08-30 15:22

胎儿 染色体异常 羊水穿刺 发育 畸形 妊娠

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医生回答(2)

王德林 主治医师 三甲

擅长:全科

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无创结果怀疑胎儿性染色体偏少,这种情况下建议可以再做一个复查,另外也要去正规的三甲医院做这样的检查,这样才会更有保障,另外也要注意多休息,不要过于劳累,也可以夫妻双方都去医院做一个检查,这样才能够更有保障的,生一个健康的孩子。

2019-08-30 16:01

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姚小金 主治医师 三甲

擅长:全科

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你好,根据你提出的问题,无创DNA检查观察胎儿染色体异常,最好做羊水穿刺排除孩子发育异常的可能性。大多是由于父母遗传基因异常导致的,和细菌病毒感染也有一定的关系。建议可以夫妻双方先去医院检查,如果胎儿有明显的畸形,以我个人的意见可以终止妊娠。

2019-08-30 15:54

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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