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无创性染色体异常多吗？
补充说明：无创性染色体异常多吗？
2019-07-24 21:17
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精选回答(2)
一般情况下，无创性染色体异常比较多，一般是指无创DNA产前检查。
无创DNA产前检查指的是通过孕妇的外周血进行检测，不需要对胎儿进行有创的检查，主要是利用孕妇的外周血进行检测，可以有效检测胎儿在宫腔内的情况，了解胎儿是否存在染色体异常、单基因遗传病等情况。一般情况下，无创DNA产前检查的结果准确率比较高，但并不能完全排除错误结果的可能性，因此，建议孕妇及时前往医院就诊，完善相关检查，明确诊断。如果检查结果显示高风险，通常需要遵医嘱进行后续的产前诊断，如羊水穿刺等。而如果检查结果显示低风险，通常提示患者可能不存在染色体异常的情况，但也不能排除有无其他染色体异常的可能性，建议孕妇及时咨询专业医生，进行进一步的检查。
此外，建议孕妇在怀孕期间注意保持良好的生活习惯，避免熬夜、吸烟、饮酒等，以免影响自身健康以及胎儿的生长发育。如果患者出现其他不适症状，建议及时就医治疗。
2022-07-08 10:42
举报无创性染色体异常的情况还是比较少见的，这种检查一般在怀孕三个月以后才进行，如果过早或者过晚检查，都可能会影响检查结果的准确性。在怀孕期间要注意保持心情舒畅，尽量不要在雾霾天气的时候出门，应该谨遵医嘱，不能盲目用药引起并发症。
2019-07-24 22:10
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医生回答(1)
孕妇检查出来无创性染色体异常的时候，应该保持心情的舒畅，不可过度焦虑，否则会影响孩子的正常成长，可以去正规医院做一个羊水穿刺，确定诊断结果以后，再进行针对性的治疗，需要放松心情。
2019-07-24 21:33
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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