精选回答(1)
一些患有神经纤维瘤病的胎儿可以在怀孕20周左右筛查出来 。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，是由基因缺陷引起的神经嵴细胞发育异常引起的多系统损伤。根据临床表现和基因定位，可分为I型神经纤维瘤病和II型神经纤维瘤病。主要特征是皮肤上有牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，位于染色体17q12上。由于神经纤维瘤病是一种常染色体遗传病，可通过羊膜穿刺术检查胎儿核型以筛查该病。
2022-07-22 17:29
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医生回答(1)
神经纤维瘤病是会遗传的，它属于常染色体的显性遗传，要是出现病症的患者要积极配合医院的手术治疗，控制好病情，以免增加身体的负担，患者要注意清淡饮食，不要吃辛辣生冷刺激的食物，不要喝酒熬夜，调整好睡眠，对于控制病情是有帮助的。
2021-07-05 21:13
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神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞两种主要成份组成的良性肿瘤，分单发及多发两种型式，多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病，本瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部发病者常发于三叉神经及面神经，通常位于面部、颞部、眼部、颈部、舌部及腭部。
多发人群：青年人
典型症状： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
临床检查： 结节 模糊不定，情绪性面痛 面长耳大 面部畸形
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000——20000元）
