首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁是什么病

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁是一种婴儿期特有的严重肝胆疾病,主要表现为肝外胆管逐渐闭塞,导致胆汁无法正常排出。若不及时干预,可能进展为肝硬化。该病多在出生后数周内出现持续黄疸、大便颜色变浅等表现,需通过超声等检查尽早识别。治疗以手术为主,部分患儿可获得较好效果,但个体差异较大,术后需长期随访监测肝功能。家长发现异常应尽早就医,积极配合诊疗与营养管理,有助于改善预后。

2026-05-30 10:49

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•先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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