发病时间：不清楚
胆道闭锁病逝前的症状
补充说明：胆道闭锁病逝前的症状
a******W 2021-08-08 19:50
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胆道闭锁的病逝前会出现胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、腹水、肝硬化和凝血功能障碍等症状。这些症状表明病情已经进展到晚期，应立即就医以获得专业治疗和管理。
1.胆汁淤积性黄疸
胆道闭锁时，由于胆管被阻塞，胆汁无法正常流入小肠，导致胆红素逆流入血液，此时未结合胆红素会通过肝脏重新摄取并返回血液循环中，进而出现胆汁淤积性黄疸。此症状表现为皮肤和眼白部分发黄，可能伴有尿液变深。
2.瘙痒症
胆道闭锁引起的胆汁淤积会导致胆盐在体内的积累，这些胆盐是一种已知的致痒物质，因此会引起全身性的瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤上，尤其是在晚间更为明显，严重程度可因个体差异而异。
3.腹水
当患有胆道闭锁时，肝脏的功能受损，使得门静脉高压增加，液体从血管壁渗出到腹腔形成腹水。腹水多出现在腹部中央，患者可能会感到腹部膨胀或不适。
4.肝硬化
长期胆汁淤积会引发肝细胞损伤和炎症反应，进一步发展为肝纤维化和肝硬化的进程。这可能导致肝脏结构改变，影响其正常的生理功能。肝硬化的症状包括乏力、食欲减退以及体重下降等，还可能出现蜘蛛痣和肝掌等特有体征。
5.凝血功能障碍
胆道闭锁会影响胆汁的分泌和循环，造成维生素K吸收不足，间接影响凝血因子的合成，从而引起凝血功能异常。患者可能出现出血倾向，如牙龈出血、皮下瘀斑等，严重者甚至会出现呕血、便血等症状。
针对上述症状，建议进行血常规、生化指标检测以评估肝功能，超声波检查有助于观察胆道情况，必要时可进行磁共振胆管造影术。对于胆道闭锁，主要是肝脏移植手术来治疗，术后需定期监测病情变化，同时注意休息，避免过度劳累，保持良好的生活习惯和饮食习惯，有利于疾病的恢复。
2024-01-19 12:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
