发病时间：不清楚
新生儿耳聋是什么原因造成
补充说明：新生儿耳聋是什么原因造成
a******W 2021-08-14 23:12
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
新生儿耳聋可能是由遗传因素、先天性耳畸形、妊娠期感染、围产期缺氧、药物毒性作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于基因突变、染色体异常等原因导致的耳聋通常为常染色体隐性遗传，当父母均为携带者时，子女有25%的概率出现耳聋。对于由遗传因素引起的耳聋，可以考虑使用助听器或植入人工耳蜗进行治疗。
2.先天性耳畸形
先天性耳畸形是指胎儿发育过程中耳部结构未完全形成或发育不全，导致听力障碍。这种情况下，由于耳朵本身存在缺陷，无法正常接收和传导声音，从而引起耳聋。手术矫正是一种常见的治疗方法，如外耳道成形术、鼓室成形术等，通过修复或重建受损的耳部结构来改善听力。
3.妊娠期感染
妊娠期感染可能导致内耳血管痉挛或栓塞，影响内耳血供，进而导致突发性耳聋的发生。此外，感染还可能损伤内耳组织，进一步加重耳聋的程度。如果确诊为妊娠期感染引起的耳聋，可以在医生指导下使用抗生素治疗，例如头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等。
4.围产期缺氧
围产期缺氧会导致内耳毛细胞水肿、坏死，严重时可引起神经细胞损害，最终导致耳聋。轻度至中度的围产期缺氧引起的耳聋可通过低强度声刺激疗法进行康复训练，重者则需及时就医评估是否需要佩戴助听器或接受其他专业治疗。
5.药物毒性作用
某些药物具有耳毒性和神经毒性，在长期高剂量使用下会对内耳产生直接毒性作用，干扰听觉系统的正常功能，从而引起耳聋。减少或停止使用耳毒性药物是预防药物性耳聋的关键。若患者已经出现耳聋症状，则应立即停药并寻求医生帮助。
建议定期带孩子到医院进行听力筛查以及相关影像学检查，如耳部超声波检查或磁共振成像扫描，以监测孩子的听力状况。
2024-03-26 04:38
举报向医生提问
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
耳聋左慈丸
滋肾平肝。用于肝肾阴虚的耳鸣耳聋，头晕目眩。
益气聪明丸
益气升阳，聪耳明目。用于耳聋耳鸣，视物昏花。
注射用还原型谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
