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80岁重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

80岁重症肌无力症能治好吗

补充说明:80岁重症肌无力症能治好吗

a******W 2021-08-19 14:34

重症肌无力 神经 肌肉 肌肉疲劳 呼吸困难 吞咽困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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80岁重症肌无力无法彻底治愈,但可通过药物治疗缓解症状。
80岁重症肌无力患者存在免疫系统紊乱,产生针对自身神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体,导致神经信号传导障碍,引起肌肉疲劳和重复性活动后加重的症状。治疗通常采用胆碱酯酶抑制剂来增强神经递质乙酰胆碱的作用,以及免疫调节剂以减少抗体产生。尽管这些措施有助于控制病情,但仍不能消除患者的免疫异常状态,因此疾病难以被彻底治愈。
此外,重症肌无力还可能伴随呼吸困难、吞咽困难等严重并发症,需要密切监测并及时处理。
面对80岁的重症肌无力患者,应关注药物疗效与副作用,并在专业医生指导下调整治疗方案。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,也有助于改善生活质量。

2024-02-15 13:11

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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