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怎么知道自己是否有血友病
补充说明：怎么知道自己是否有血友病
a******W 2021-09-09 16:12
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精选回答(1)
想要判断自己是否患有血友病，可以通过家族史、出血表现、凝血因子活性检查、基因检测、B超检查等方式进行判断，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、家族史
血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，如果患者的父母双方或一方患有血友病，则子女患有血友病的概率会比较大。
2、出血表现
血友病患者通常会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等出血表现，患者可以通过观察自己是否有此类症状进行判断。
3、凝血因子活性检查
凝血因子活性检查是通过抽血化验的方式，检查血液中的因子活性，从而判断是否患有血友病。如果凝血因子活性检查的结果显示患者的凝血因子活性低于正常范围，则可以初步判断患者患有血友病。
4、基因检测
基因检测是通过血液、体液等方法对血友病的基因进行检测，可以判断患者是否携带血友病的基因，从而判断是否患有血友病。
5、B超检查
B超检查是利用超声波的物理特性，对心脏、肝脏、脾脏等部位进行检查，可以判断是否存在脏器出血的情况，还可以辅助诊断血友病。
建议患者及时就医，有助于医生制定个体化的治疗方案。在日常生活中，患者要注意避免外伤，以免加重出血的症状。
2021-09-09 17:29
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
