发病时间：不清楚
女孩弟弟有血友病她怎么样检测呢这样是
补充说明：女孩弟弟有血友病她怎么样检测呢这样是
2021-10-26 16:24
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精选回答(5)
血友病的病因主要是由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ引起的，轻微的损伤就可以导致病人的出血，严重的时候可以出现自发性的出血。血友病它属于基因病，是遗传性的疾病，在先天性出血性疾病当中是最常见的一种类型。女孩需做性染色体的检查看是否是携带者。
2021-10-26 19:30
举报可以做基因检测确诊。血友病是遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要表现为多部位持续而缓慢出血。是由于基因缺陷导致的凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。女孩弟弟有血友病，女孩基因中也有一定遗传倾向，此病没有完全有效根治方法，通过治疗减少急性出血，预防和减少并发症、功能障碍和残疾发生，可以提高患者生活质量。
2021-10-26 18:49
举报血友病的检查主要是根据症状以及检查血液当中的凝血因子的含量，凝血因子含量减少，通常考虑是血友病，完全的确诊通常依靠基因检测；如果想判定有没有血友病最好检查基因，这种基因包括隐性的遗传基因（通常是指没有发病但是有可能遗传给下一代）和显性的（是指有发病），这种疾病具有一定的遗传性。
2021-10-26 18:32
举报血友病属于遗传性，出血性疾病是由于体内凝血因子缺乏或者凝血基因缺陷而引起。血友病出生之之时具有且伴随终身。主要表现为肌肉软组织和(或)深部肌肉的血肿，其次是下肢关节的反复出血肿胀。血友病的检查试验主要是CT(凝血时间正常延长)，APTT(凝血酶时间延长)，凝血酶原消耗不良即可以做出初步判断。
2021-10-26 17:52
举报这种情况血友病一般是女性存在的携带者，男性发病个人建议患者治疗上，首先还是需要在医生的指导下进行检测，如果是女性患者怀孕时需要在16~20周的时候做一下羊水穿刺，根据羊水穿刺的检查结果来判断是否存在着血友病的可能性的。老师根据基因检测来判断。
2021-10-26 16:37
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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