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先天性巨结肠是什么病
补充说明：先天性巨结肠是什么病
a******W 2021-09-11 22:13
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先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，因部分肠壁神经节细胞缺失，导致病变肠段持续痉挛，近端肠管扩张，粪便排出困难。典型表现为新生儿胎便排出延迟、腹胀，婴幼儿期可见顽固性便秘。该病确诊需结合影像学与病理检查，治疗以手术为主，多数患儿术后排便功能可明显改善，但个体恢复情况存在差异，部分可能需长期随访管理。日常需关注排便变化，遵医嘱进行肠道护理与营养支持，出现异常及时就医评估。
2026-05-12 18:31
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
