发病时间：不清楚
先天性巨结肠是什么病
补充说明：先天性巨结肠是什么病
a******W 2021-11-02 16:24
我要咨询
精选回答(1)
先天性巨结肠是一种先天性的肠道发育异常，因直肠或结肠远端缺乏神经节细胞，导致该段肠管持续痉挛、无法正常蠕动，粪便因此滞留于近端结肠，引起腹胀和排便困难。该病多在新生儿期发病，典型表现为胎便排出延迟、反复便秘和腹部膨隆，部分病例可延至婴幼儿期才被发现。诊断需结合临床表现与影像学、直肠活检等检查。治疗以手术为主，多数患儿术后排便功能可获改善，但恢复程度存在个体差异，需长期随访观察。日常应关注排便情况，遵医嘱进行扩肛或饮食调整，出现腹胀加重、呕吐等异常及时就医。
2026-02-23 00:21
举报相关问题
向医生提问
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
