首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力要吃多久药

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者一般要吃多久药,需要根据病情的严重程度、个人体质等因素进行综合判断。如果患者病情比较轻微,可能需要服用半年左右的药物。如果患者病情比较严重,可能需要服用一年左右的药物。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关。患者可能会出现上睑下垂、视物重影、咀嚼困难等症状。如果患者病情比较轻微,只是出现轻微的眼睑下垂、视物模糊等症状,个人体质比较好,可能服用半年左右的药物就会逐渐恢复。如果患者病情比较严重,出现了眼睑下垂、视物重影、咀嚼困难等症状,个人体质比较差,可能需要服用一年左右的药物,甚至更长时间。

建议患者及时就医,可以在医生指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-10-31 23:14

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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