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眼肌型重症肌无力吃什么药
补充说明：眼肌型重症肌无力吃什么药
a******W 2021-11-17 16:25
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精选回答(1)
眼肌型重症肌无力可以遵医嘱使用、环磷酰胺、硫唑嘌呤、他克莫司或利妥昔单抗等药物进行治疗。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，若症状持续或加重，应尽快就医以便获得专业治疗。
1.
适用于眼肌型重症肌无力患者出现的肌肉疲劳和无力。该药物具有非特异性抗炎作用，能抑制免疫应答。长期使用时需监测血糖、血压等参数，注意观察是否出现水肿、高血压等情况。
2.环磷酰胺
环磷酰胺可用于治疗眼肌型重症肌无力中重度活动期。其为细胞周期非特异性抗癌药，可干扰DNA合成，对蛋白质合成也有一定的影响。遵循医嘱进行剂量调整，以减少感染风险，同时监测血液学变化。
3.硫唑嘌呤
硫唑嘌呤适用于缓解治疗后眼肌型重症肌无力的症状。此药通过抑制T淋巴细胞增殖，从而达到免疫调节的目的。服药期间定期检查全血细胞计数及肝功能，注意观察是否有皮疹、发热等症状。
4.他克莫司
他克莫司用于难治性眼肌型重症肌无力患者的辅助治疗。本品可以抑制T细胞活化，阻断细胞因子介导的迟发性的炎症反应。密切监测可能的心血管副作用，包括高钾血症和心脏瓣膜钙化。
5.利妥昔单抗
利妥昔单抗适合于复发或耐药的眼肌型重症肌无力患者。该药物能够选择性地与恶性肿瘤表达的CD20分子相结合，然后介导IgG的抗体依赖性细胞毒作用杀伤靶细胞。注射部位可能出现局部红肿、硬结，一般无需处理，必要时可冷敷缓解不适。
以上提及的所有药物均需要在专业医生指导下使用。对于眼肌型重症肌无力，除上述常规治疗外，建议患者保持充足休息，避免过度用眼，以减轻眼部症状。
2024-02-11 12:08
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
牛黄消炎丸
清热解毒，消肿止痛。用于咽喉肿痛，疔痈，疮疖。
奥利司他胶囊
奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
