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新生儿出生检查有个耳聋基因异变
补充说明：新生儿出生检查有个耳聋基因异变
2023-08-28 22:22
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
新生儿出生检查有个耳聋基因异变，可能是由于先天性耳聋、药物性耳聋、先天性耳道闭锁、先天性听力障碍、先天性耳廓畸形等原因引起的。
1、先天性耳聋
先天性耳聋是由于遗传或者基因突变等原因引起的，如果父母携带耳聋基因，新生儿有可能会出现耳聋的情况。如果新生儿出现听力障碍，可以在医生的指导下佩戴助听器或者人工耳蜗等方式进行治疗。
2、药物性耳聋
如果新生儿在出生时，母亲服用了氨甲蝶呤、庆大霉素等具有耳毒性的药物，可能会导致新生儿出现听力障碍，从而引起耳聋的情况。建议母亲在孕期应遵医嘱服用药物，不可自行盲目用药，以免对新生儿造成不利影响。
3、先天性耳道闭锁
先天性耳道闭锁是一种常见的先天性耳畸形，是指新生儿出生时或出生后不久，耳道内的外耳道、中耳等部位发生的畸形。如果新生儿存在先天性耳道闭锁，可能会出现听力障碍、耳鸣等症状。建议家长及时带新生儿去医院就诊，并在医生的指导下通过手术的方式进行治疗。
4、先天性听力障碍
先天性听力障碍是指新生儿出生时或出生后不久，由于听力障碍或缺失，导致新生儿无法听到外界的声音，从而引起听力障碍。如果新生儿存在先天性听力障碍，可能会出现听力下降、耳鸣等症状。建议家长及时带新生儿去医院就诊，并在医生的指导下通过人工耳蜗植入术等方式进行治疗。
5、先天性耳廓畸形
先天性耳廓畸形是指新生儿出生时或出生后不久，耳廓的形态、结构或者功能出现异常。如果新生儿存在先天性耳廓畸形，可能会出现听力障碍、耳鸣等症状。建议家长及时带新生儿去医院就诊，并在医生的指导下通过佩戴助听器或者人工耳蜗等方式进行治疗。
在日常生活中，家长应多注意对于新生儿的护理，避免出现着凉的情况，同时还需多注意休息，避免过度劳累，以免影响到新生儿的正常发育。
2023-08-29 20:33
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
