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重症肌无力病因，是不是浑身无力
补充说明：重症肌无力病因，是不是浑身无力
2023-08-01 12:13
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重症肌无力的病因通常不是因为浑身无力，而是与神经肌肉接头传递异常、电生理异常等因素有关。
重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递异常的自身免疫性疾病，病变部位一般在神经肌肉接头传递部位，与神经肌肉接头传递异常有关。重症肌无力患者的神经肌肉接头传递异常，会导致神经肌肉接头传递无法正常传递，从而导致肌肉收缩无力，出现重症肌无力的症状，如眼睑下垂、斜视、肢体无力等，部分患者还可能会出现呼吸困难的情况。重症肌无力的患者可遵医嘱使用药物进行治疗，例如溴吡斯的明、依酚氯铵等，若患者还伴有胸腺增生的情况，还需采取手术治疗。
另外，患者在生活中需要注意休息，避免熬夜，以免导致病情加重，同时患者还需适当进行运动，例如慢走、快走或者是打太极等，能够提高自身免疫力。此外，患者在饮食上还需注意避免食用辛辣刺激性食物，以免导致病情加重，可适当食用高蛋白食物，例如牛奶、大豆等。
2023-08-02 01:33
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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益气解表，散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒，发热，无汗，口渴，头痛，肢体酸痛沉重，乏力，咳嗽，鼻塞流清涕，舌苔白腻，脉浮无力。
