发病时间：不清楚
女方正常，男方地贫携带者
补充说明：女方正常，男方地贫携带者
2023-08-11 16:11
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地贫一般指的是地中海贫血，地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所引起的贫血或病理状态。地中海贫血的发病原因与遗传因素有一定关系，如果女方正常，但男方是地中海贫血携带者，可能会将该疾病传染给下一代。
1、原因
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所引起的贫血或病理状态。如果父母双方都是地中海贫血患者，其所生的孩子有可能会是地中海贫血患者，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，如果父母双方携带的致病基因遗传给孩子，就会导致下一代出现地中海贫血的情况。
2、危害
地中海贫血会导致患者出现不同程度的贫血症状，轻度地中海贫血患者可能会没有明显的症状，中度地中海贫血患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力、心慌、胸闷等症状，重度地中海贫血患者可能会出现黄疸、肝脾肿大、发育不良等症状。如果是孕妇患有地中海贫血，还可能会导致胎儿出现流产、早产、死胎等情况。
3、治疗
对于轻度地中海贫血患者，通常不需要特殊治疗，日常注意休息和营养补充即可。对于中度地中海贫血患者，可以遵医嘱使用注射用甲磺酸去铁胺、地拉罗司分散片等药物进行治疗。而重度地中海贫血患者，则需要通过造血干细胞移植手术进行治疗。
4、预防
地中海贫血是一种遗传性疾病，因此，在婚前、孕前以及怀孕期间，可以进行地中海贫血基因的检测，如果夫妻双方或一方是地中海贫血患者，则需要在怀孕期间定期进行产检，以便于及时发现胎儿的基因异常情况，并进行相应的处理。
5、注意事项
在日常生活中，建议患者注意休息，避免过度劳累，注意保持良好的心态，避免情绪激动。在饮食上，可以适当进食富含铁元素的食物，如猪肉、牛肉、羊肉等，有助于改善症状。同时，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力，但要注意避免剧烈运动。
如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2023-08-15 20:06
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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