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先天巨结肠患病率高吗
补充说明:先天巨结肠患病率高吗
2024-05-29 10:09
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先天性巨结肠的患病率相对较低,但存在一定的家族聚集性。
先天性巨结肠是由于神经节细胞发育不全导致肠道功能障碍的疾病,主要影响直肠和乙状结肠。其患病率相对较低,但家族中有患者时,后代患病风险会增加。典型症状包括胎便排出延迟、腹胀、便秘等,确诊需通过相关检查。
如果患者的父母或兄弟姐妹中有人患有先天性巨结肠,则其本人患此病的风险可能会略微增加。
建议定期进行体检,并注意饮食习惯,避免摄入过多不易消化的食物,以减少便秘的发生。若出现上述症状,应尽快就医,接受专业评估和治疗,以降低并发症的风险。
2024-05-29 13:46
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先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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