首页> 内科> 神经内科> 拉福拉病> 拉福拉病如何调理

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陈芬荣 副主任医师 西安交通大学第二附属医院 三甲

擅长:消化内科常见疾病的规范化治疗,擅长胃肠镜检查及内镜下治疗,尤其擅长小肠镜检查及镜下治疗

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拉福拉病的调理可以采取药物治疗、饮食调整、物理治疗等措施。
1.药物治疗
拉福拉病患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物。如利鲁唑片可以抑制谷氨酸受体活性,减少神经元损伤。这些药物通过调节神经递质水平或抗氧化作用来改善症状,延缓疾病进展。适用于缓解拉福拉病引起的运动障碍、肌张力异常等症状。
2.饮食调整
建议患者增加蛋白质摄入,如食用鸡蛋、牛奶等富含优质蛋白的食物;同时限制脂肪和糖分的摄入,如少食炸鸡、蛋糕等高热量食物。合理的营养支持有助于维持身体功能,促进康复。适用于所有拉福拉病患者,特别是存在吞咽困难或消化吸收障碍者。
3.物理治疗
物理治疗包括针灸、按摩、理疗等方法,根据患者的病情制定个性化方案。这些方法旨在提高肌肉协调性、增强平衡感和改善关节活动范围,从而减轻症状。适用于拉福拉病导致的运动障碍、姿势异常等情况。
此外,保持良好的生活习惯,如规律作息、适量锻炼,也有助于改善症状并预防并发症的发生。

2024-09-02 10:59

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拉福拉病 (Lafora病)

拉福拉病(Lafora’sdisease)属常染色体隐性遗传性疾病。好发于儿童晚期和青春期。最早属于家族性肌阵挛性癫痫。1911年Lafora根据尸检资料发现,患者大脑皮质、丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内,含有嗜碱性包涵体(Lafora小体),自此以来开始对本病有了新的认识。本病患者半数始以局部性抽搐发作,故早期多被诊断为普通性癫痫,有时,在肌阵挛和痫性发作出现之前,患者已有视幻觉或表现为易激惹、脾气古怪、进行性认知功能衰退。多数患者难以生存至25岁。患者脑电图呈弥漫性慢波及局灶或多灶性棘波放电。本病须靠神经病理诊断,Lafora小体在神经细胞胞质内呈圆形,直径为3~30µm,PAS及Alcian兰染色均呈阳性反应,同时进行电镜观察有助确诊。

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