发病时间：不清楚
儿童孤独症饮食
补充说明：儿童孤独症饮食
a******W 2015-11-17 15:38
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
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儿童孤独症的治疗需要专业的医疗干预，饮食并不能直接治愈该疾病。在饮食方面，可以考虑增加全麦面包、蓝莓、鲑鱼、西兰花和核桃等食物的摄入，以支持整体健康。
1.全麦面包
全麦面包富含纤维，可以促进肠道蠕动，改善消化功能，进而缓解便秘症状。长期食用可能导致营养不均衡，缺乏蛋白质、维生素等必要营养素。
2.蓝莓
蓝莓含有丰富的花青素，具有抗氧化作用，能够清除自由基，延缓衰老。过量摄入可能引起腹泻、腹痛等症状。此外，糖尿病患者应慎食，以免血糖波动过大。
3.鲑鱼
鲑鱼是富含欧米伽-3脂肪酸的食物，有助于大脑发育，对儿童孤独症有积极影响。高尿酸血症及痛风患者不宜多食，以免加重病情。
4.西兰花
西兰花中含有的硫代葡萄糖苷可以在体内转化为异硫氰酸酯类物质，这些物质具有一定的抗癌作用。肾病患者以及肠胃不好者要少吃或不吃，避免加重肾脏负担或者导致病情加重。
5.核桃
核桃中含有大量的磷脂和微量元素锌，有利于增强脑部活力，提高记忆力。阴虚火旺、大便干燥者不可多吃，否则可能会出现上火的情况。
建议定期进行儿科评估，监测孩子的生长发育情况。同时，家长还要关注孩子的情绪变化，如出现异常情绪表现，应及时就医并接受专业评估和治疗。
2024-02-26 07:01
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医生回答(4)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
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儿童孤独症主要表现为不同程度的言语发育障碍，人际交往障碍，兴趣狭窄，行为刻板等，像这样的情况,推荐中医治疗.辩证论治.有很好的疗效.少做过量的运动，少饮食刺激性的食物，保持生活规律，情绪稳定。希望对你有帮助.
2015-11-17 15:38
举报李同全 主治医师 三甲
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儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板，虽然目前孤独症的干预方法很多，但是大多缺乏循证医学的证据。尚无最优治疗方案，最佳的治疗方法应该是个体化的治疗。
2015-11-17 15:38
举报李娟 主治医师 三甲
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早期或在确诊为孤独症之前已有较好的语言或言语功能者预后较好。尽管疾病本身使他们发展语言的潜能受到限制，但他毕竟是具有这种潜能或基础，使用药物效果比较好。可能是孩子和有些小朋友不太熟悉，才会这样的，妈妈在家时要多带孩子到外面玩，让孩子学会最初的社交，孩子会有自己的方式和别的小朋友沟通的。
2015-11-17 15:38
举报闵丽娜 主治医师 三甲
擅长：全科
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孩子不愿意和其他孩子玩，特别是不认识的，害怕，不知道怎么和其他孩子交流，应该不是孤独症。孤独症的孩子他就没有和别人交往的能力。多陪伴孩子，多关注孩子，有意识地带孩子参加一些社交活动。交给他与其他孩子交流的方法。
2015-11-17 15:38
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
