发病时间：不清楚
脊髓性肌萎缩症有药吗
补充说明：脊髓性肌萎缩症有药吗
2019-05-13 20:22
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩症目前没有治疗的特效药。脊髓性肌萎缩症是一组由于脊髓前角运动神经元变性而导致的肌无力、肌萎缩的遗传性疾病。常以进行性、对称性进行性加重为临床特点，通常在青少年期发病，发病原因与遗传、营养不良、免疫功能异常等有关。临床上主要表现为进行性、对称性肌无力、肌萎缩、肌肉萎缩等症状。脊髓性肌萎缩症的治疗主要是通过药物治疗、运动训练、手术治疗等方法，改善患者的症状，提高患者的生活质量。
1、药物治疗
脊髓性肌萎缩症患者可遵医嘱使用维生素B1、维生素B12、甲钴胺等药物治疗，改善症状。如果患者有疼痛症状，还可遵医嘱使用布洛芬、塞来昔布等药物治疗。
2、运动训练
运动训练主要是通过加强肌肉训练，帮助患者延缓肌肉萎缩，提高患者的生活自理能力。常用的运动训练有步行、慢跑、游泳、跳绳、打太极等。
3、手术治疗
如果脊髓性肌萎缩症患者病情严重，药物治疗效果不佳，可考虑进行手术治疗，如脊髓移植术等。
脊髓性肌萎缩症患者应及时到医院就诊，在医生指导下进行治疗，以免延误病情。在日常生活中，患者需要注意饮食健康，可以适量食用富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，还可以适量食用富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、胡萝卜、香蕉等。同时，患者还要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免加重病情。
2023-07-27 04:34
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国红 主任医师 北京医院 三甲
擅长：擅长神经内科各种疾病，尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。
提问
进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。所以，进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗方法。它是一个变性疾病，可以使用鼠神经生长因子和神经节苷脂，以及口服甲钴胺胶囊、维生素E以及肌苷片药物治疗。但效果都不是很好，主要还是进行康复的训练，避免病人产生褥疮和坠积性肺炎，病人的护理十分重要。
2019-05-13 20:25
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
