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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的症状包括眼外肌麻痹、肌无力、疲劳性肌肉无力、肌肉易疲劳以及伴随呼吸困难。这些症状可能表明神经肌肉接头处的自身免疫异常,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击,导致神经信号传导减弱或中断,影响眼外肌运动功能。眼外肌麻痹指眼球运动受限或无法正常转动,可伴有复视等症状。
2.肌无力
重症肌无力患者体内产生抗乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会干扰神经递质乙酰胆碱在突触后膜上的作用,使肌肉收缩乏力。肌无力可能表现为全身各处肌肉不同程度的无力感,从轻微肢体无力到严重吞咽和呼吸困难不等。
3.疲劳性肌肉无力
重症肌无力患者的神经肌肉接头处传递功能障碍,在重复使用或长时间未使用后会加重,导致肌肉疲劳和无力。疲劳性肌肉无力通常在持续活动一段时间后出现,休息后可缓解。
4.肌肉易疲劳
重症肌无力患者的神经肌肉接头处传递功能异常,会导致肌肉容易感到疲劳,从而引发肌肉易疲劳的现象。肌肉易疲劳通常发生在日常活动中,如举重物或进行剧烈运动时。
5.呼吸困难
重症肌无力会影响膈肌和平滑肌的功能,当病情进展至一定程度时,会引起呼吸困难。呼吸困难可能是由重症肌无力引起的胸腔内压力变化所致,患者可能会经历浅表快速呼吸或需要额外努力才能完成呼吸的情况。
针对重症肌无力的症状,建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及肌电图等检查。治疗措施包括口服胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明,重症病例下可考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足睡眠,同时注意营养均衡,适当补充富含维生素的食物,以支持神经肌肉功能。

2024-04-01 02:15

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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