丙酸血症一般是一种常染色体隐性遗传性的疾病。丙酸血症一般不可以治疗，主要就是使用低丙酸的前体饮食为主要的治疗手段，或者是低蛋白的饮食，可以减少酮症酸中毒的发生次数。在急性发作的时候可以考虑腹膜透析，也可以口服L-肉碱，有一定的效果。肠道细菌产生一定量的丙酸，口服抗生素可以降低血清或者是组织当中丙酸的浓度。

丙酸血症一般指的是丙酸血症，丙酸血症的症状不一定总吐奶。丙酸血症是一种常染色体隐性遗传代谢性疾病，主要是由于丙酰辅酶A脱氢酶缺乏，导致体内丙酸代谢异常，使血液中丙酸浓度增高，可出现一系列症状。常见的症状有呕吐、腹泻、嗜睡、脱水、呼吸困难等，部分患者还会出现智力低下、惊厥、昏迷等神经系统症状。而且丙酸血症患者呕吐症状出... [详细]

新生儿丙酸血症表现为代谢性酸中毒、喂养困难、呕吐、生长迟缓、低血糖，这些症状可能提示丙酸代谢障碍，需及时就医。1.代谢性酸中毒由于丙酸血症导致脂肪酸氧化障碍和三羧酸循环受阻，乳酸、酮体等物质积累过多，这些物质通过不同的途径产生有机酸，如丙酸、丁酸等。这些有机酸进入血液后会抑制肝脏中碳酸酐酶的活性，减少二氧化碳的产生，... [详细]

丙酸血症主要是由于体内缺乏丙酰辅酶a羧化酶所导致的，通常是由于染色体隐性遗传，主要表现为严重的酸中毒，拒食，呕吐，嗜睡和肌张力低下，脱水，惊厥等，也可以出现酮症酸中毒。治疗上主要以低蛋白或者是低丙酸前体饮食，可以减少酮症酸中毒的发作，同时要注意避免含蛋白饮食。

丙酸血症是一种常染色体隐性遗传代谢性疾病，患者的存活时间临床上没有具体的数据。如果患者能够积极配合医生进行治疗，一般可以存活较长时间。丙酸血症是由于丙酸分解代谢障碍，导致体内丙酸及其代谢产物异常蓄积，并和血浆中的甲基丙二酸浓度增高，引起一系列的神经系统、皮肤、血液、骨骼等多系统损害的疾病。患者主要表现为低丙酸血症或无... [详细]

丙酸血症属于一种遗传缺陷，也是一种隐性的遗传，在治疗方面主要是增加喂养次数，饮食上控制尽量以低蛋白的食物为主，若是病情比较严重的话需要给予葡萄糖或者进行腹膜透析，绝大多数的遗传性疾病都没有特别有效的治疗方式，因此早期的诊断与预防还是比较重要的。

得了丙酸血症的孩子可以采取饮食控制、低蛋白饮食、新生儿筛查、维生素B6治疗、口服补液盐溶液等措施进行治疗。由于该疾病可能影响神经系统发育，因此建议在专业医生指导下进行治疗，并定期监测孩子的情况。1.饮食控制通过调整饮食中脂肪含量来减轻症状，减少高脂肪食物摄入。适用于轻度至中度症状患者以改善临床表现。2.低蛋白饮食限制... [详细]

在患有丙酸血症的情况下，是因为染色体的隐性遗传所造成的，一般父母双方都是丙酸血症的携带者的情况下，孩子的患病几率能达到1/4，而如果在父母有一方是丙酸患者的情况下，孩子就不会患丙酸血症了，但是孩子会成为丙酸血症的携带者，所以大人也是会患此病的。

你好。患有丙酸血症通常都是染色体隐性遗传基因造成的。如果父母是正常的，但都是丙酸血症携带者，那么他们的后代患病率为四分之一。如果父母有一方是丙酸患者，另一方方正常，那么子女就不会患病，但也是丙酸血症携带者。这种疾病可以在怀孕期间通过测定羊水细胞或者绒毛膜绒毛组织酶活性检测出来。

丙酸血症的症状包括代谢性酸中毒、生长迟缓、喂养困难、呕吐、低血糖，这些症状可能在新生儿期或婴儿期出现，如果怀疑孩子有相关症状，应尽快就医。1.代谢性酸中毒代谢性酸中毒是由于体内碳酸氢盐丢失或产生不足导致的酸碱平衡失调。此时机体为保持pH值稳定会分解储存的蛋白质来提供额外的氨以合成碳酸氢盐，这个过程会产生乳酸和丙酮酸等... [详细]

新生儿丙酸血症无法治愈，但可通过饮食调整和药物治疗来管理症状。该疾病是由基因突变导致的代谢异常，无法通过常规手段纠正；但通过低蛋白饮食和补充特殊配方奶粉中的中链甘油三酯，可减少丙酸产生，从而减轻症状。如果新生儿出现呕吐、腹泻等不适症状，应立即就医以排除肠梗阻或乳糖不耐受的可能性。在新生儿期，家长应注意监测孩子的生长发... [详细]

这种情况属于以传达系类疾病，彻底治愈比较困难，需要带宝宝到北京或者上海儿童医院治疗，祝早日康复提问者对于答案的评价：askH976D：谢谢您

丙酸血症这个病产生之后，不良表现比较多，早治疗还是可以治好的。发病情况不是很严重，可以通过调整饮食来治疗慢慢缓解病情，尽量停止高蛋白食物的摄入，预防感染。可以输入些葡萄糖水，来补充营养。发病情况严重也可以去医院检查一下，配合药物方法治疗好的更快一些。

甲基丙二酸血症是遗传代谢性疾病。一般由患者缺乏氨基酸代谢酶引起，是一种常染色体隐性疾病，由于缺乏氨基酸代谢酶，患者无法代谢食物中的蛋白质和氨基酸。导致甲基丙二酸在体内的积累和血液水平的升高，导致一系列临床症状，代谢物的积累也可能影响患者的大脑和智力，导致智力低下的表现。

苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。及时饮食治疗会有希望恢复。需要吃专门的奶粉的，普通奶粉不可以。