胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后，通常不消退且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，可... [详细]

先天性胆道闭锁在孕检中是能查出来的。孕妇在做四维彩超的时候，可以清楚地看到胎儿肝脏和胆道系统，是否有胆道闭锁是可以明确的看出来的。先天性胆道闭锁是一种非常严重的疾病。它是由于胎儿的胆道结构先天性畸形所引起的，多合并胆囊小或者无胆囊，先天性胆道闭锁孕期一旦发现是建议流产或引产的。

孩子还有先天性胆道闭锁，可以北京儿童医院或天津的儿童医院进行手术

好，这位家长你咨询的上述情况，是由于胎儿的先天性发育障碍导致的胆道闭锁现象，这种情况是需要后天通过手术治疗才能够康复的。送手术，应当说是一般的手术，风险相对的比较少，手术后也不会影响宝宝的身体健康，也没有任何的后遗症状出现。

先天性胆道闭锁的症状包括皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、尿黄、脂肪泻和灰白色大便，如果这些症状持续存在，应尽快就医以进行相关检查和确诊。1.皮肤和巩膜黄疸由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，当超过正常值时就会出现皮肤和巩膜黄染的现象。主要表现为皮肤和黏膜黄染，严重者可伴有瘙痒。2.瘙痒胆汁酸在体内积聚，刺激神经末梢，进而... [详细]

先天性胆道闭锁大便通常会在一个星期左右开始变白。先天性胆道闭锁是一种比较严重的先天性发育畸形，必须要及时进行手术治疗，因为这种疾病会影响胆汁的正常排出，不及时治疗就会造成肝细胞的损害，严重者会导致肝功能衰竭，从而使患儿死亡。所以如果发现先天性胆道闭锁，必须立即进行手术矫正治疗，让胆汁顺畅的排出，避免对肝功能的损害。

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝脏内胆管未能正常发育和连接，致使胆汁无法流入肠道而引起胆道闭锁。针对此病因，可采用葛西手术进行治疗，通过建立一条新... [详细]

先天性胆道闭锁的治疗可能需要肝移植、新生儿光疗和新生儿母乳喂养等措施。1.肝移植肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内，以取代受损的肝脏，改善胆汁排泄功能。适用于晚期胆道闭锁或其他并发症导致的严重肝损伤。2.新生儿光疗新生儿光疗利用特定波长的光线照射皮肤，促进胆红素转化为可溶性的异构体，便于排出体外。对于轻度高胆红素血症... [详细]

先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿肝胆管发育异常疾病，胆管末端呈纤维化闭塞，导致胆汁无法进入肠道。先天性胆道闭锁是由于胚胎期胆管发育异常所致。胆管在胎儿时期会逐渐分支形成小胆管，当胆管末端出现缺失或者闭塞时，会导致胆汁无法流入肠道，进而引起一系列病理生理改变。典型表现为黄疸、陶土色大便和瘙痒，部分患儿可伴有体重下降、腹泻... [详细]

先天性胆道闭锁通过积极治疗有治愈的可能性。先天性胆道闭锁是由于肝脏内胆管未能正常发育所致，但具体病因尚不明确，通常需要手术治疗，如葛西手术、Kasai手术等，以建立一条新的胆汁排泄通道。早期诊断和治疗可以有效预防胆汁淤积性肝硬化的发生，提高治愈率。如果婴儿出现黄疸、瘙痒等症状时，应立即就医，以便及时确诊和治疗。此外，... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端纤维化、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于胚胎期肝脏和胆道系统发育过程中出现障碍，导致部分或全部肝内胆管未能正常发育和连接。可通过超声波成像进行诊断，必要时可考虑手术治... [详细]

先天性胆道闭锁的患者症状多有进行性加深性黄疸，大便逐渐呈陶土色。有些患者有脂肪泻、大便不成形。病程到一定程度均有发热、全身瘙痒、腹水、腹胀并膨隆、下肢浮肿、呕吐、厌食、营养不良。随着病程的进展逐渐出现门脉高压症状，有肝硬化、脾肿大、血细胞减少。患者反复胆道感染，并有消化道出血。

新生儿先天性胆道闭锁做了手术通常能痊愈。接受手术和后期肝移植的儿童预后较好，新生儿先天性胆道闭锁主要采用手术和药物治疗，若是手术及时进行如空肠吻合术，尤其是对于三个月以下的新生儿，黄色消退的比例一般为百分之七十到百分之八十。若说不能摆脱黄色，新生儿需要及时做肝移植。

后天性先天性胆道闭锁，先天性胆道闭锁占小于1周岁的孩子长时间堵塞性黄疸的半数病例，以亚洲报道的病例为多。医治提议：典型病症为黄疸，大便棕黄、淡软黄米色、陶土样灰白色，尿色较深。

小于1周岁的孩子的先天性胆道闭锁是发育中的畸形，会激发孩子黄疸，平常注重皮肤的护理，后天性先天性胆道闭锁是婴儿后天性胆道阻塞和胆汁淤积最普遍的原因。以及怀孕后的严格产前检查，尽可能在胎儿还没有娩出之条件前发现问题。