先天性胆道闭锁通过手术有可能痊愈。需要去儿童医院小儿外科进行检查治疗

你好，根据你的描述这种情况只有做手术治疗才有痊愈的希望。

先天性胆道闭锁是否需要换肝，要根据病情的具体情况而决定，一般不需要换肝。胆道闭锁属于先天性的疾病，是由于肝内外胆管阻塞造成胆汁排出受阻，肝脏分泌的胆汁不能正常经过胆管排入肠道里，需要尽早做手术治疗将胆道疏通，不需要做换肝治疗。如果该疾病长期胆汁淤积引起肝硬化，此时可能需要进行换肝治疗。

先天性胆道闭锁的诊断通常包括超声检查、CT扫描以及磁共振成像(MRI)。1.超声检查超声检查是通过高频声波来观察胆道结构，有助于发现闭锁部位和程度。轻度闭锁可能表现为胆管扩张不明显，而重度闭锁则可能显示胆管完全闭塞或扩张明显。2.CT扫描CT扫描利用X射线成像技术，可以提供胆道的三维图像，有助于评估闭锁范围和周围组织... [详细]

先天性胆道，闭锁，从临床上可以分为，可矫治型和不可矫治型，它的治疗主要是采取手术治疗，手术时日龄的掌握是治疗成功的重要关键之一，只要淤胆超过12到13周，胆汁性肝硬变以及严重的话，就算是手术也难以痊愈，所以一定要早期诊断，尽早手术

先天性胆道闭锁有一定概率能治好。先天性胆道闭锁是新生儿期的胆道疾病，治疗复杂，但部分患儿仍可达到临床治愈。出生后2个月左右要做手术，会导致胆汁性肝硬化。即使做了手术，预后也很差。不同类型的胆道闭锁有不同的治疗方法和不同的预后。部分患儿可考虑胆肠吻合术、门空肠吻合术，但对于肝内外完全性胆道闭锁、肝硬化的患儿，需要进行肝... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管缺失或闭锁、胆总管下端纤维化梗阻、巨球蛋白血症以及胆汁淤积性肝硬化等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支，导致胆汁流通受阻，引起胆道闭锁。对于肝内胆管发育异常所致的胆道闭锁，手术是主要的治疗... [详细]

先天性胆道闭锁可能是是因为先天发育不良导致的，也有可能是因为病毒感染导致的，还有可能是因为胆管壁缺血造成的。通常先天性胆道闭锁的婴儿出生之后，会表现为黄疸，还会表现为直接胆红素增高。当胆道闭锁之后，肝内分泌的胆汁无法由正常的通道流出，导致肝脏胆汁淤积，从而使肝脏功能受到损害，进而导致肝功能衰竭。

胎儿先天性胆道闭锁的具体病因不明确，其原因可能是发育不良，也可能是病毒感染，另外还有考虑是胆管壁缺血引起的。先天性胆道闭锁的病因可能与胚胎发育异常有关系，特别是在胚胎的前三个月。如果出现发育障碍，胆管没有出现空泡或者空泡化不全，有可能会造成胆道部分的闭锁。其次病毒感染，有可能导致肝胆上皮细胞的损伤，胆管周围炎及纤维性... [详细]

先天性胆道闭锁患者的粪便颜色通常会呈现白陶土色或灰白色，这是由于胆汁无法进入肠道，导致胆红素无法被胆道吸收和排泄所致。先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化闭塞，使胆汁无法流入小肠而引起的一种罕见的消化系统疾病。胆汁由肝脏产生并经过胆管输送到小肠参与脂肪的消化与吸收，当胆道受阻时，胆汁不能进入小肠，进而影响到胆红素... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端纤维化、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于胚胎期肝脏和胆道系统发育过程中出现障碍，导致部分或全部肝内胆管未能正常发育和连接。可通过超声波成像进行诊断，必要时可考虑手术治... [详细]

先天性胆道闭锁一般在患儿出生3-4周可以发现。先天胆道闭锁就是出生时出现病理性黄疸，检查发现为胆道闭锁，实质上是胆道的空泡化出现障碍，使原本应该空心的管道呈现为实心，从而导致胆汁无法排出，出现梗阻性黄疸。胆道闭锁常伴有其他畸形，尤其是血管发育畸形，是在基因层面上的变异，属于先天性发育异常。

汁淤积性肝炎的原因要查明如后天性先天性胆道闭锁后天性胆红素新陈代谢紊乱。别的还要考虑是不是有大小胞病毒或EB病毒传染。如病发原因不明，只能经验性医治，但疗效很难说。

你好，根据你说的情况，各种保守治疗效果都不好的，最好是手术治疗，现在可以做手术了。

胎儿先天性胆道闭锁一般是发育不良、病毒感染等原因造成。在胚胎发育过程中受到某种程度损伤，胎儿发育不良，从而引起胆道闭锁。妈妈在怀孕期间可能会受到病毒感染，引起胚胎发育异常，主要是消化道和呼吸道方面的病毒感染，可能会影响在胚胎发育过程中的组织细胞，或者基因改变，引起发病。需注意在怀孕期间定时复查，保持良好的生活习惯，若... [详细]