新生儿先天性胆道闭锁通过葛西手术可能达到临床治愈。葛西手术是用于治疗先天性胆道闭锁的经典术式，旨在建立一条新的胆汁排泄通道以恢复胆汁流动。早期手术干预有助于改善肝脏功能和预后。虽然葛西手术是首选治疗方法，但并非所有患者都适合或需要此手术。对于重度肝纤维化或肝硬化病例，可能需结合肝脏移植考虑。面对新生儿先天性胆道闭锁，... [详细]

这个先天性胆道闭锁的病因病因不明。一般认为与宫内病毒感染，肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育，胆囊也可发生闭锁或发育不佳。一般这种情况的话如果是确诊的话，需要尽早接受对应治疗的，手术的方式治疗是惟一治愈方式。

目前，肝移植术后存活率90％，5年生存率为70-85％，这意味着大多数患者可以长期保持健康。肝移植后存活时间最长已超过30年。生活了十多年，二十年，生活质量好，大多数可以从事正常的社交生活和家庭生活。随着肝移植技术的不断完善，手术前后患者管理的改善，以及新型更有效的抗排斥药物和抗肝炎药物的出现，肝移植术后患者的生存将... [详细]

后天性先天性胆道闭锁是肝内外胆管出现堵塞，并可造成淤胆性肝软化后天性先天性胆道闭锁因此最后出现肝衰竭，是小儿外科范围中最关键的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最普遍的符合证。若患儿得了先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

先天性胆道闭锁可能由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症或胆汁黏稠综合征引起，导致胆汁无法进入肠道，进而引发一系列消化系统症状。由于该病可能导致长期胆汁淤积性肝硬化，应尽快就医以评估肝移植的必要性。1.肝内胆管发育异常由于遗传因素导致肝内胆管数量减少或者缺失，影响了胆汁的正常排泄，进而引起胆道... [详细]

先天性胆道闭锁不能完全治愈，但可以通过手术治疗来缓解症状。先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全引起的胆汁流出受阻，此时胆汁无法流入肠道，从而影响脂肪的消化吸收，进而引发一系列不适症状。通过手术建立一条新的通路使胆汁能够流入肠道，有助于改善症状，提高生活质量，但是并不能彻底治愈该疾病。对于新生儿患者，由于其免疫系统尚未发育... [详细]

先天性胆道闭锁吃中药通常不能治好，中医药对本病的治疗没有任何效果。出现先天性胆道闭锁应先到医院进行肝胆检查，然后根据病情严重程度，使用药物进行缓解。在药物治疗期间需要为孩子做好准备，进行肝移植手术。因为肝移植是治疗先天性胆道闭锁的唯一途径。术后要注意休息，不要熬夜，饮食以清淡为主。

先天性胆道闭锁通过B超可以发现胆囊缺如、胆管扩张等异常表现，但需结合临床症状及其它影像学检查综合评估。先天性胆道闭锁是由于胆管发育不全或受阻所致，这些信息可通过B超观察到；但是为了排除其他潜在病因，建议进一步行MRI或ERCP检查。对于新生儿来说，如果出现黄疸、呕吐等症状，还需要考虑巨球蛋白血症、胆总管囊肿等情况。这... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁通过及时、规范的治疗，多数情况下是可以治好的。因为该疾病的病变部位及病因较为明确，并且能够通过手术的方式解除梗阻，使胆汁顺利流入肠道，促进脂溶性维生素的吸收，避免了长期胆汁淤积引起的肝脏损害。极少数未及时诊断或治疗延误的病例可能发展为肝硬化，此时治愈难度增加，预后较差。在新生儿先天性胆道闭锁的情况... [详细]

先天性胆道闭锁必须手术治疗，手术治疗是唯一有效的方法。手术应在出生后2个月进行，因为没有不可逆的肝损伤。如果手术时间太晚，患者会出现胆汁性肝硬化，患者的预后非常差。一些患者也可以接受肝移植，胆道闭锁是患者肝移植的主要指征。适用于肝内外胆管完全闭锁、肝硬化等无效手术的患者。

先天性胆道闭锁的治疗措施包括新生儿出生后即刻皮肤和巩膜黄染、血清胆红素水平持续升高、肝功能检查异常、超声检查显示胆管结构异常以及巨球蛋白血症。1.新生儿出生后即刻皮肤和巩膜黄染通过观察新生儿出生后的皮肤、黏膜及巩膜的颜色变化来判断是否存在黄疸现象。主要用于初步筛查是否患有先天性胆道闭锁。2.血清胆红素水平持续升高监测... [详细]

先天性胆道闭锁换肝一般由于胆道完全闭锁之后形成的胆汁导致。因此，对于这种胆道闭锁的患者，应该原则上早期进行换肝治疗，否则时间过长时很容易导致肝功能、肝细胞受损，最终导致肝硬化，患者往往最终导致肝功能坏死、衰竭而危及生命。建议对于胆道闭锁的患者应该早期发现，及早地进行换肝手术。

先天性胆道闭锁引起的黄疸一般不会自行降低。先天性胆道闭锁造成胆汁流通障碍，胆红素不能随胆汁进入小肠被吸收，从而在体内积聚并返流至血液中，使未结合胆红素浓度增高，进而表现为皮肤、巩膜等部位黄染。如果新生儿出现黄疸，并伴有瘙痒、乏力等症状，则可能是肝炎或其他肝脏疾病所致。此时需要进一步检查以确定具体原因，并接受相应治疗。... [详细]

胎儿有先天性的胆道闭锁，做普通彩超检查查不出，但是做三维彩超或四维彩超可以查出胎儿有胆道闭锁。女性在怀孕后有生育要求的情况下，常常都需要去医院产科进行常规产检，只是产检的项目不同，所以检查的内容就会有很大差异。胆道闭锁的胎儿，出生后会引起严重的并发症，所以在检查确诊后，需要考虑引产终止妊娠。

出现后天性先天性胆道闭锁的患儿假如不按时医治，患儿大概会在很短的时候内出现死亡。胆道阻塞以后会造成胆汁不能选择正常的分泌，患儿的胆红素会明显降低，胆红素降低以后就有大概引发中毒性的脑病。