先天性胆道闭锁应该出现黄疸，是很棘手的疾病，建议你看医生检查确诊，可能的话，手术治疗。

先天闭锁是导致新生儿持续性黄疸最常见的病因，是一种进展性胆管硬化性病变。此疾病的突出表现为梗阻性黄疸，出生后2周左右，原本应该消退的黄疸反而加重，巩膜和皮肤由金黄色变为绿褐色或暗绿色，大便变成白陶土样，小便颜色加深，尿布染黄。儿童会出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等症状，最后会出现血管感染、出血、肝功能衰竭。如... [详细]

先天性胆道闭锁粪便一般是呈陶土样白色。由于胆道闭锁，肝脏分泌的胆汁不能排入肠道，粪便中也没有胆汁，所以一般建议去医院进行手术治疗。一般情况下，建议多注意观察，需要定期到医院检查，同时做B超或者逆行血管造影可以用于诊断。若是确实是先天性胆道闭锁，建议及时进行手术治疗。

婴儿先天性胆道闭锁主要通过手术治疗，药物以及物理治疗的效果都比较差，因此首选手术进行治疗。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤。如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。在手术之后，要注意孩子营养物质摄入，避免营养不良。

胆道闭锁是严重危害新生儿健康的一种常见病，95％的病人属于“不可治疗型”。接受手术无疑能延长生存。长期生存的依据是：①生后10～12周之前手术；②肝门区有一大的胆管(150μm)；③术后3个月血胆红素浓度8。8mg/dl。如果必要，待婴儿发育生长之后，再施行肝移植，以达到永久治愈。

先天性胆道闭锁的治疗可采取肝外胆管-空肠吻合术、葛西手术、肝脏移植、新生儿巨球蛋白血症等方法。1.肝外胆管-空肠吻合术肝外胆管-空肠吻合术通过建立一条新的通道使胆汁能够流入小肠，以促进脂溶性维生素的吸收。此手术适用于先天性胆道闭锁导致胆汁淤积和黄疸的情况。2.葛西手术葛西手术包括切除阻塞的胆管部分，并建立一条新的通路... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由于先天发育异常、胆管炎、胆管结石等原因造成的。1、先天发育异常先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患者在胚胎时期，肝脏和胆管系统在发育过程中出现异常，导致胆道没有正常开通，肝脏分泌的胆汁不能流入到肠道内，从而引起先天性胆道闭锁。如果患者病情较轻，可以在医生的指导下口服熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸... [详细]

新生儿先天性胆道闭锁是儿童最常见的严重肝脏疾病，以肝内和肝外胆管进行性的炎症和纤维性梗阻为特征，从而导致胆汁淤积以及进行性的肝纤维化和肝硬化，如果不经过治疗，最终进展为中末期肝硬化，并可能在生命最初的12-18个月内死亡，目前已经有了治疗方法，在最理想的状态下，可使90%的胆道闭锁婴儿获得长期存活。

先天性胆道闭锁通常需要积极治疗，包括手术干预。先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，由于胆道阻塞会导致胆汁淤积，对肝脏造成损害。如果不进行治疗，病情会逐渐恶化，最终可能导致肝硬化和肝衰竭。因此，对于确诊的新生儿先天性胆道闭锁，应尽快寻求专业医疗帮助，进行适当的手术治疗或其他支持性治疗措施，以改善预后。如果新生儿出现黄疸、腹... [详细]

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。如果未及时手术，会导致肝功能迅速恶化，出现发热是由于感染性疾病存在，需及时去医院就诊手... [详细]

处女膜是位于阴道外口和会阴的交界处的膜性组织，正常处女膜分为有孔型、半月型、筛状、隔状、微孔型。如完全无孔隙，则为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的类型。早发现，早治疗，手术解除处女膜闭锁。青少年期行手术切除处女膜最佳，此时雌激素的产生可促进外阴愈合。原则上确诊后应尽早手术切开处女膜，如需推迟手术，则应通过... [详细]

先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、肝脾肿大、发育不良等，患者需要在早期积极接受治疗。1、黄疸先天性胆道闭锁可能会导致肝脏内胆汁淤积，容易导致胆红素升高，出现黄疸的情况，通常会表现为尿液发黄、大便发黄等。2、肝脾肿大胆道闭锁可能会导致肝脏细胞受到损伤，容易引起肝脾肿大的情况，而且在触摸时会伴随明显的疼痛症状。3、发育不... [详细]

先天性胆道闭锁可以考虑采取肝移植、葛西手术、肝脏支持治疗、新生儿黄疸光疗等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。1.肝移植肝移植是将健康者的部分肝脏或整个肝脏移植给患者，通常用于晚期病例。肝移植可恢复胆汁流动，缓解胆道梗阻引起的症状和并发症。对于已经出现严重胆管炎、胆汁淤积性肝硬化等并发症的... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端纤维化、巨球蛋白血症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和连接，导致胆汁无法流入肠道而引起胆道闭锁。对于此类患者，可以考虑使用葛根素进行治疗，以促进肝脏血液循环，改善病情。2... [详细]

先天性胆道闭锁出生后即可出现症状。婴儿胆道闭锁是一种比较严重的疾病，发病时症状表现比较明显。先天性胆道闭锁通常在婴儿出生后才能发现，皮肤黄疸不退，在经过2到3周后还没有消失，是由于胆道闭锁所造成的异常症状。血液中的胆色素浓度过高，如大便变成米色或淡黄色，之后就会变成灰白，也可能变成浅黄色。