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腓只肌萎缩症要是遗传给小孩有什么症状
补充说明：腓只肌萎缩症要是遗传给小孩有什么症状
a******W 2022-03-15 19:03
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腓骨肌萎缩症遗传给小孩的症状通常从小腿和脚部开始，早期表现为走路易绊倒、脚尖下垂、足弓变高，跑步比同龄孩子慢。手部肌肉也可能逐渐变细，握力减弱，部分孩子会出现手指轻微颤抖。症状一般在儿童期或青春期显现，进展速度个体差异较大，并非所有患儿都出现相同表现。若家族中有相关病史，建议带孩子到儿科或神经科进行专业评估，早发现、早干预有助于改善生活质量，日常可关注足部护理与适度康复锻炼。
2026-02-16 00:08
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
