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苯丙酮尿症吃母乳会怎么样
补充说明：苯丙酮尿症吃母乳会怎么样
a******W 2022-03-28 17:37
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苯丙酮尿症患者吃母乳可能会导致智力发育迟缓、行为异常、神经兴奋性增高、惊厥发作和小头畸形等风险。
1.智力发育迟缓
由于基因突变导致肝脏代谢酶缺乏，无法正常代谢体内的苯丙氨酸，进而影响脑部神经递质合成，造成神经系统损伤，引起智力低下。患者可能出现学习障碍、认知缺陷等问题，严重时可导致终身智力残疾。
2.行为异常
当大脑内神经递质5-羟色胺和多巴胺等含量降低时，会导致中枢神经系统功能紊乱，出现情绪不稳定、易怒等症状。这些症状可能导致患者难以控制自己的情绪和行为，进一步影响其日常生活和社会交往能力。
3.神经兴奋性增高
该疾病中苯丙氨酸及其代谢产物积累，这些物质具有神经毒性作用，能够抑制神经细胞膜上的钠离子通道开放，从而提高神经元的兴奋性。这可能会引发一系列临床表现，如震颤、肌张力增高、运动协调障碍等。
4.惊厥发作
高浓度的苯丙氨酸及代谢物可能对中枢神经系统产生直接毒性作用，干扰神经递质的合成和释放过程，诱发癫痫样放电。患者可能出现突然的抽搐、意识丧失和其他相关症状，需要紧急医疗干预以防止进一步损害。
5.小头畸形
若未及时治疗或治疗不当，会导致脑组织发育受阻，颅腔相对狭小，限制了脑体积的增长，形成小头畸形。患儿可表现为头部较小、前额突出、头皮紧张等症状，还可能伴有生长迟缓、智力低下等情况发生。
母乳中含有一定量的苯丙氨酸，对于苯丙酮尿症患者而言，摄入过多可能会加重病情。建议此类人群在医生指导下调整饮食结构，必要时使用低苯丙氨酸配方奶粉进行喂养。
2024-04-21 21:45
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
