发病时间：不清楚
B-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子.
补充说明：B-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子.
a******B 2010-12-05 19:45
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你好，很高兴为你解答，你的检查检查结果是B-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子。此病是遗传性疾病，目前病情如果血常规中血红蛋白低就要及时治疗。输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。建议用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出。
2018-12-26 14:27
举报你好，你的检查检查结果是B-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子。此病是遗传性疾病，目前病情如果血常规中血红蛋白低就要及时治疗。输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。建议用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出。
2018-08-07 09:17
举报孩子的情况需要当面体检以及辅助检查才能明确病因，网上咨询做不到这一点，建议最好去专科医院详细检查治疗。
2010-12-12 17:23
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
瑞复美来那度胺胶囊
1、多发性骨髓瘤：合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症：用于具有５q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
