发病时间：不清楚
小儿重症肌无力症
补充说明：小儿重症肌无力症
a******W 2014-07-30 18:15
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精选回答(1)
小儿重症肌无力症是一种罕见的自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为眼睑下垂、视物重影、咀嚼无力等，症状常呈波动性，晨轻暮重。该病多与免疫异常有关，部分患儿伴有胸腺问题。诊断需结合临床表现、疲劳试验及抗体检测等。治疗以改善症状、调节免疫为主，多数患儿经规范管理可获得较好控制，但个体差异明显，部分可能复发或需长期随访。日常需注意避免感染、过度劳累及情绪波动，保证充足休息与均衡营养。家长应密切观察症状变化，及时与医生沟通调整方案，帮助孩子建立规律作息，营造轻松成长环境。
2026-02-28 09:15
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医生回答(1)
你好，重症肌无力患者不主张参加体育锻炼，如锻炼不当，可使病情加重，甚至诱发危象，故以多休息为佳。情绪调节及季节变化对本病的影响 重症肌无力患者在心情不佳及冬春寒冷季节病情往往会加重。病人必需保持心情舒畅，提高战胜疾病的信心，在冬春季节注意防寒保暖，合理应用治疗重症肌无力的有效药物，预防病情的反复
2014-07-30 18:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
