发病时间：不清楚
重症肌无力病程
补充说明：重症肌无力病程
a******W 2014-08-08 10:36
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精选回答(1)
你好，重症肌无力病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，反复性成为本病的特点，如果清楚地认识到前述的诱因，采取相应的预防措施和积极治疗措施，就可以从很大程度上避免病情的复发和恶化。祝你健康。
2014-08-08 10:36
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医生回答(1)
重症肌无力病程一般有六个月到数年，甚至更长的时间，具体的时间需要根据患者的病情严重程度进行判断。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关，患者可能会出现上睑下垂、视物模糊、复视、斜视等症状。如果患者的病情比较轻微，只是出现了轻微的眼睑下垂、视物模糊等症状，并且患者积极配合医生进行治疗，一般病程比较短，通常在六个月左右。如果患者的病情比较严重，出现了全身无力、呼吸困难等症状，并且患者没有积极配合医生进行治疗，病程可能会比较长，一般在数年，甚至更长的时间。
如果患者出现上述症状，建议及时就医，可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，以免加重病情。
2014-08-08 10:36
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
