发病时间:不清楚
血友病携带者
补充说明:血友病携带者
a******W 2014-08-30 12:32
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精选回答(1)
血友病携带者是指血友病患者或者血友病患者的家属,血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍,使患者出现皮肤、黏膜出血,关节肿痛,肌肉出血,鼻出血,牙龈出血等症状。
根据凝血因子活性水平,血友病可分为血友病A、血友病B、血友病C,其中血友病A为凝血因子活性<1%,血友病B为凝血因子活性≥1%,血友病C为凝血因子活性<2%。
血友病携带者一般出血时间较正常人要长,并且出血部位可反复出血,严重者可出现血流不止的情况。对于血友病携带者,如果是在出血后及时遵医嘱注射凝血因子进行治疗,可以帮助控制病情,减少出血的症状。但对于病情较严重的患者,如果出现了关节畸形的情况,则需要在医生的指导下通过手术的方式进行治疗,如关节置换术等。
在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时也要避免进行剧烈运动,以免导致出血的情况加重。另外,患者还要注意饮食健康,多吃一些含有优质蛋白的食物,如鸡蛋、牛奶等,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡等。
2018-04-25 18:32
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医生回答(2)
血友病携带者是指女性体内存在一个异常基因拷贝,未表达则不发病,但可以将异常基因通过生殖细胞传给下一代。
血友病是一种遗传性出血性疾病,主要由凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变导致相应凝血因子缺乏。由于是X染色体连锁隐性遗传,所以女性携带者通常不会发病,但可将异常基因传递给后代。
若母亲为血友病患者,则其儿子可能会成为血友病携带者。这是因为血友病属于X染色体连锁隐性遗传疾病,当父亲携带致病基因时,儿子可能从母亲那里继承正常基因,也可能同时继承异常基因而成为携带者。
对于血友病携带者以及有家族史的人群,建议定期进行血液凝固功能检测和基因咨询,以监测病情变化和风险评估。
2024-03-07 03:45
举报血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿,可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗,如使用:去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者,可在补充足量凝血因子的前提下,行关节成型或人工关节置换。祝你健康!
2014-08-30 12:32
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醋酸去氨加压素注射液
中枢性尿崩症、夜间遗尿及血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
血宁胶囊
止血。用于血友病,血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉