发病时间：不清楚
血友病携带者
补充说明：血友病携带者
a******W 2014-08-30 12:32
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精选回答(1)
血友病携带者是指血友病患者或者血友病患者的家属，血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病，由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致凝血功能障碍，使患者出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。
根据凝血因子活性水平，血友病可分为血友病A、血友病B、血友病C，其中血友病A为凝血因子活性<1%，血友病B为凝血因子活性≥1%，血友病C为凝血因子活性<2%。
血友病携带者一般出血时间较正常人要长，并且出血部位可反复出血，严重者可出现血流不止的情况。对于血友病携带者，如果是在出血后及时遵医嘱注射凝血因子进行治疗，可以帮助控制病情，减少出血的症状。但对于病情较严重的患者，如果出现了关节畸形的情况，则需要在医生的指导下通过手术的方式进行治疗，如关节置换术等。
在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动，以免导致出血的情况加重。另外，患者还要注意饮食健康，多吃一些含有优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡等。
2018-04-25 18:32
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医生回答(2)
血友病携带者是指女性体内存在一个异常基因拷贝，未表达则不发病，但可以将异常基因通过生殖细胞传给下一代。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变导致相应凝血因子缺乏。由于是X染色体连锁隐性遗传，所以女性携带者通常不会发病，但可将异常基因传递给后代。
若母亲为血友病患者，则其儿子可能会成为血友病携带者。这是因为血友病属于X染色体连锁隐性遗传疾病，当父亲携带致病基因时，儿子可能从母亲那里继承正常基因，也可能同时继承异常基因而成为携带者。
对于血友病携带者以及有家族史的人群，建议定期进行血液凝固功能检测和基因咨询，以监测病情变化和风险评估。
2024-03-07 03:45
举报血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换。祝你健康！
2014-08-30 12:32
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
抗宫炎片
清湿热，止带下。用于慢性宫颈炎引起的湿热下注，赤白带下，宫颈糜烂，出血等症。
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本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
