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小儿唐氏综合症的症状有哪些
补充说明：小儿唐氏综合症的症状有哪些
暗**灵 2014-10-29 21:12
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精选回答(1)
小儿唐氏综合症的症状包括智力低下、特殊面容、生长迟缓、小指短和肌张力低等。由于唐氏综合症是一种染色体异常疾病，建议及时就医进行专业评估和管理。
1.智力低下
由于基因异常导致患儿大脑发育落后于正常儿童，从而出现认知和适应性能力缺陷。主要表现为学习新知识、技能的速度缓慢，解决问题的能力有限。
2.特殊面容
由于染色体畸变影响了面部骨骼和软组织的发育，导致面容呈现独特特征。典型表现为眼距宽、鼻梁扁平、内眦赘皮等，但外貌差异程度因个体而异。
3.生长迟缓
由于染色体异常引起的生长激素分泌不足或者身体代谢异常，导致身高低于同龄人。表现为身材矮小、头围偏小，生长速度明显减慢。
4.小指短
由于染色体异常导致手部骨骼发育不全，进而引发小指较短的现象。通常还伴有其他手指畸形，如通贯手或草鞋足。
5.肌张力低
肌张力是指肌肉在静止状态下的紧张度，肌张力低可能与神经系统的发育异常有关。患者可能出现动作笨拙、协调性差等症状，在运动时容易跌倒。
针对小儿唐氏综合征，可以进行染色体分析、血生化检查以及超声心动图等。治疗措施主要包括早期的行为训练和康复治疗，必要时可遵医嘱使用促进脑功能恢复的药物，如脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等。建议关注孩子的营养摄入，保证充足的睡眠时间，并定期进行生长发育评估。
2024-02-05 10:31
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医生回答(1)
考虑孩子是先天性疾病 染色体畸形 孩子的情况治疗没有特殊的 不能吃药物治疗 无效果 染色体的问题没有啥治疗方法 建议去正规的康复治疗中心看看 可以康复治疗 多训练观察看看有的孩子也有一定的天赋
2014-10-29 21:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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