发病时间：不清楚
胎儿胆道闭锁
补充说明：胎儿胆道闭锁
a******W 2014-12-30 15:52
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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胎儿胆道闭锁表现为胎儿胆汁淤积，可通过超声检查发现。
胎儿胆道闭锁是因为胆管发生功能性或器质性的狭窄或闭锁，导致胆汁流动受阻，引起胆汁淤积。这种情况下，胆囊会增大以储存更多的胆汁，并且会出现皮下脂肪变薄的情况，这是由于缺乏胆盐来帮助消化脂肪。超声检查时可以观察到这些特征性的表现，从而确诊胎儿胆道闭锁。
如果胎儿存在胆道闭锁，还可能伴随肝内胆管扩张、胆汁酸水平升高以及血清总胆红素增加等现象。
孕期中，孕妇应定期进行产前检查，包括超声波检查，以便早期发现胎儿的异常情况，及时采取措施。同时，保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免高脂食物，有助于减少胎儿胆道闭锁的风险。
2024-03-21 18:38
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医生回答(1)
"胆道闭锁的病因复杂，过去认为是一种先天畸形，但近来事实证明认为它可能是围产期发生的一种病变，有学者认为胆道闭锁是一种炎性病变的结果。
胆道闭锁原发病有可能是乙型肝炎，如果母亲是慢性病毒携带者，则要在怀孕期间和围产期采取相应的措施。
如果避免怀胆道闭锁的孩子，1、应该在怀孕前做一些检查，如有无慢性病毒感染携带，并采取措施。2、孕期增强抵抗力，避免病毒感染。3、产前定期检查，发现胎儿有胆管异常，及时采取相应处理。"
2014-12-30 15:52
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
