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胎儿胆道闭锁怎么办
补充说明：胎儿胆道闭锁怎么办
2024-08-24 22:02
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胎儿胆道闭锁可采取肝移植、葛西手术、药物治疗等措施进行治疗。
1.肝移植
肝移植是通过将健康肝脏植入患儿体内来替代受损肝脏。常见于婴儿期完成。此方法适用于严重胆道闭锁导致的肝功能衰竭，可提供新生肝脏以恢复正常代谢和排泄功能。对于确诊为终末期胆道闭锁且无其他有效治疗手段的患者，肝移植可能是挽救生命的唯一选择。
2.葛西手术
葛西手术是一种微创手术，通常在腹腔镜下进行，目的是切除部分病变的肝脏组织并改善胆汁流通。该手术旨在减轻胆管压力、促进胆汁流动，从而缓解症状。适合早期胆道闭锁或轻度阻塞的情况。对于新生儿至幼儿阶段的胆道闭锁，葛西手术可能有助于延缓疾病进展，为后续治疗赢得时间。
3.药物治疗
药物治疗包括熊去氧胆酸等，需长期服用，剂量根据医嘱调整。这些药物可以刺激胆汁分泌，减少胆汁淤积，从而减缓病情发展。适用于胆道闭锁的辅助治疗，尤其在等待进一步治疗期间。药物治疗可用于胆道闭锁的早期干预，但其效果有限，主要作为辅助手段使用。
此外，孕妇应保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动，避免接触有害物质，如重金属、化学药品等，以降低胎儿发生胆道闭锁的风险。同时，定期产检及早发现异常情况，及时采取相应措施，对保障母婴健康至关重要。
2024-08-26 09:09
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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