首页> 内科> 神经内科> 智能障碍> 为什么会得21三体综合症

精选回答(2)

姚学华 副主任医师 龙口市城市社区卫生服务中心

擅长:高血压,冠心病,高脂血症,胃炎,肠炎,肺炎,支气管炎和支气管哮喘等内科疾病的诊断和治疗

提问

你好,这种情况的话一般是染色体原因引起的,这个有高风险的情况的话,需要进一步去做一个羊水穿刺或者无创看看,这个现在唐氏筛查的话只是初步筛查,这个高风险也不是百分之百就会出现唐氏综合症。建议进一步去做检查确诊以后再考虑是否能要的。

2018-09-11 19:03

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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲

擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

提问

21三体综合症一般指的是唐氏综合征,唐氏综合征一般与遗传因素、环境因素、精子畸形、卵子老化、接触有毒物质等原因有关。

1、遗传因素

唐氏综合征是一种染色体疾病,具有一定的遗传倾向,如果父母双方或一方患有唐氏综合征,可能会导致子女患有唐氏综合征的概率增加。因此,建议有生育需求的人群可以在医生的指导下通过试管婴儿的方式进行辅助生育。

2、环境因素

如果孕妇在怀孕期间长期接触放射线、化学物质等有毒有害物质,可能会导致胎儿染色体异常,从而引起唐氏综合征。建议孕妇在怀孕期间需要避免接触有毒有害物质,以免引起胎儿畸形的情况。

3、精子畸形

如果男性的精子质量较差,可能会导致受精卵的质量受到影响,容易导致胎儿出现染色体异常的情况,从而引起唐氏综合征。建议男性在日常生活中需要注意避免吸烟、喝酒等,以免导致精子畸形的情况。

4、卵子老化

如果女性在怀孕期间服用过药物,或者经常接触放射线等有毒有害物质,可能会导致卵子出现老化的情况,从而引起唐氏综合征。建议女性在怀孕期间需要注意避免服用药物,以免导致胎儿出现畸形的情况。同时,建议女性在日常生活中需要注意避免接触有毒有害物质,以免引起不适症状。

5、接触有毒物质

如果孕妇在怀孕期间不慎接触有毒物质,可能会导致胎儿出现染色体异常的情况,引起唐氏综合征。建议孕妇在怀孕期间需要避免接触有毒有害物质,以免引起不适症状。

建议孕妇及时就医,可以通过无创DNA产前检测、羊水穿刺检查等方式明确诊断。如果确诊为唐氏综合征,建议患者可以在医生指导下通过引产的方式终止妊娠。同时,孕妇也可以通过人工流产的方式进行处理。

2019-02-08 14:10

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医生回答(2)

冯平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

21三体综合征可能由遗传突变、母龄效应、新发染色体异常、环境因素影响或药物副作用引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传突变
21号染色体上基因发生突变导致的,这些基因变异可能会影响身体发育和功能。针对遗传性疾病的预防主要是通过筛查高风险人群并进行针对性的基因检测。例如,孕妇可以通过羊水穿刺术获取胎儿细胞进行染色体分析。
2.母龄效应
随着母亲年龄的增长,卵子老化可能导致染色体非整倍体形成概率增加,进而引起21三体综合征的发生。孕期保健中应关注母龄对健康的影响,建议定期进行产前筛查和超声波检查以评估胎儿健康状况。
3.新发染色体异常
新发染色体异常是指在生殖细胞减数分裂过程中发生的染色体结构改变,包括缺失、重复等,这些异常可能会导致21三体综合征的发生。对于新发染色体异常引起的21三体综合征,目前尚无特效治疗方法,主要采取对症支持疗法。患者可遵医嘱使用营养脑神经的药物促进智力发育,如脑蛋白水解物片、吡拉西坦胶囊等。
4.环境因素影响
环境因素,如放射线暴露或其他化学物质暴露,可能干扰正常的细胞分裂过程,增加染色体异常的风险。减少环境中已知致畸因子的接触是降低风险的关键。例如,妊娠期间应尽量避免长时间处于电磁辐射较强的环境中。
5.药物副作用
某些药物,尤其是抗肿瘤药物,在抑制癌细胞的同时也可能损伤正常细胞,导致染色体不稳定性和断裂。如果怀孕期间需要服用药物,应在医生指导下选择对胎儿影响较小的药物。若发现药物引起不良反应,应及时停药并向医生咨询。
针对21三体综合征,建议进行无创DNA产前检测技术以评估胎儿是否存在染色体异常。个人日常生活中应注意保持良好的生活习惯,均衡饮食,适当运动,有助于提高生育健康孩子的几率。

2024-03-12 21:34

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程茂璐 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好:这种情况建议结合当地临床医生和自身状态积极对症治疗,不要盲目的用药治疗!祝你健康

2015-10-23 10:25

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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