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地中海贫血筛查CD17杂合子
补充说明：地中海贫血筛查CD17杂合子
2018-07-11 20:09
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地中海贫血筛查CD17杂合子通常是指地中海贫血筛查中的β-地中海贫血基因-α，属于常染色体隐性遗传性疾病。
β-地中海贫血通常是指由于基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，患者通常会出现贫血、黄疸等症状。如果出现上述症状，患者需要及时就医，可以通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等方式明确诊断。
如果确诊为β-地中海贫血，可以在医生指导下使用去铁胺、地拉罗司等药物进行治疗。必要时，患者还可以通过脾切除术等方式进行手术治疗。日常生活中患者需要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。
2023-07-25 03:17
举报您好，根据您提供的检查结果，您有地中海贫血，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗，预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。
2018-11-03 09:49
举报你好，你目前的地贫的情况，可以及时的去医院检查一下。你好，多注意休息，可以行铁螯合剂治疗处理。
2018-07-12 06:07
举报你好，根据你的描述，是个杂合子的话，一般无临床表现或比较轻。这个没有什么情况的话可以无需治疗，
2018-07-11 20:24
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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