首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病治好了还会遗传吗?

血友病治好了还会遗传吗?

发病时间:不清楚

血友病治好了还会遗传吗?

补充说明:血友病治好了还会遗传吗?

2019-04-13 10:20

血友病 出血 手术 肌肉 关节 反复出血 肾脏 血尿 胃肠道出血 内出血 凝血功能障碍 血友病A 血友病B

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

找医生

血友病治好了一般还会遗传。
血友病是一种遗传性疾病,普通血友病A和血友病B属于X染色体隐性遗传,遗传规律是女性携带男性疾病。例如正常男性与女性患者结婚,其后代中的女性不会生病,但后代是携带者的概率为二分之一,男性患病的概率为二分之一。目前血友病的临床治疗主要是止血治疗和替代治疗,其中止血治疗主要是指局部加压,辅以药物止血,替代治疗主要是指补充血浆等物质。一旦确诊为血友病,建议患者要及时去医院进行检查治疗。
建议患者保持积极乐观的心态,不要过于担心。

2022-07-30 15:29

举报

刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

找医生

您好,根据你描述的情况来看,血友病主要临床表现为出血,比如:有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血部位多,常有皮下、肌肉及关节等部位的反复出血,关节内血肿等,严重的会引起肾脏出血导致血尿、胃肠道出血、腹腔内出血等。血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,治好了也有可能遗传。

2019-04-13 10:45

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

痛风舒胶囊

祛风止痛、活血通络、养肾健脾、除湿定痛,调节嘌呤代谢功能,抑制血尿酸的沉积,溶解痛风结石。用于痛风性关节炎痛风结节痛风引起的并发症。

重组人促红素注射液(CHO细胞)

1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

推荐医生更多