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新生儿聋基因筛查多少钱？
补充说明：新生儿聋基因筛查多少钱？
2019-05-23 23:47
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耳聋基因在正常人群中也携带，携带耳聋基因并不代表会耳聋，夫妇听力正常也可能会生下聋儿，有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的宝宝。耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点。宝宝应该注意避免使用氨基糖甙类药物，避免噪声和过度疲劳等可能致聋的因素。
2019-05-24 01:38
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
