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先天性巨结肠算大病吗?

发病时间:不清楚

先天性巨结肠算大病吗?

补充说明:先天性巨结肠算大病吗?

a******W 2019-05-25 12:29

先天性巨结肠 手术 便秘 睡眠 结肠 痉挛 粪便 肠道 肠梗阻 呕吐 腹胀 直肠指检 灌肠

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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你好!先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解;痉挛段长者,梗阻症状多不易缓解,需手术治疗,这种手术比较大。

2019-05-25 12:36

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医生回答(1)

姚小金 主治医师 三甲

擅长:全科

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这个其实也是算比较大的病,手术后一般不会,不过有些小孩子手术恢复的比较好,但是有的会出现并发症,有的会出现便秘的情况,这都是很正常的,能去正规的医院去进行治疗,补充足够的蛋白质,多吃水果同时也要有充足的睡眠听从医生的建议。

2019-05-25 13:45

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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