发病时间：不清楚
克拉伯病携带者会不会致病
补充说明：克拉伯病携带者会不会致病
a******W 2021-06-29 10:19
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医生回答(1)
克拉伯是能通过母体遗传的，是具有遗传性的，遗传到此病的患儿多数在出生3～6个月时发病，最初症状以易激怒、阵哭、淡漠或呕吐等喂养困难为主，多数伴有营养不良，就目前国内来说，没有可以治愈的好的治疗方法。随着病情的发展，需要多注意一下合并的智能发育迟缓、失明、失聪和肺部的感染，另外平时也要多注意孩子的行走，也可能会造成跌伤。
2021-06-30 13:27
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克拉伯病(Krabbedisease)于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化(infantile familial diffuse sclerosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
